💜 Rare Diseases Run 2025 – Gemeinsam für seltene Krankheiten! 💜
Mit 33 Vereinen gehen wir in die nächste Runde des Rare Diseases Run!
Diese Vielfalt zeigt sich nicht nur in den Organisationen, sondern auch in ihren Projekten und Ideen, die Betroffene, Familien, Ärzte und Forscher nachhaltig unterstützen:
✨ Aufklärung und Sichtbarkeit:
Unsere Vereine machen seltene Krankheiten sichtbar – durch Social Media, Kinofilme, Bücher, Magazine, Aktionstage und den Rare Diseases Run. Infostände, Podcasts und Kongresse bringen Betroffene, Experten und die Öffentlichkeit zusammen.
🤝 Patientenarbeit:
Für die Familien und Betroffenen leisten die Vereine unverzichtbare Arbeit: von Regionalgruppen und Familientreffen über unterstützte Kommunikation (UK) bis hin zu Wellness-Wochenenden, Mal-Wettbewerben und Notfalltelefonen.
🔬 Forschung:
Gemeinsam treiben wir die Forschung voran – mit eigenen Projekten, Patientendatenregistern, Stipendien und der Vernetzung mit Forschern. Wissenschafts-News und klinische Spezialzentren sorgen für wichtige Fortschritte.
Schirmherrschaft durch Eva Luise Köhler von der Eva Luise und Horst Köhler Stiftung. 💙
👉 Sei dabei und melde dich jetzt an unter: www.rarediseasesrun.net!
🏃♀️ Rare Diseases Run 2025 – 24.02. bis 02.03.2025!
Mit deiner Teilnahme kannst du Betroffene und ihre Familien ein Stück ihres Weges begleiten und ein Zeichen der Solidarität setzen!
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