Die Entscheidung der FDA wurde auch durch die Ergebnisse der PASS-Studie in der EU positiv beeinflusst, und ist damit auch ein Erfolg für uns und alle Patienten, die mit ihren Daten dazu beigetragen haben 🙂
Wir freuen uns riesig für alle Patienten in den USA und hoffen, daß die Zustimmung der weltweit größten Regulationsbehörde Signalwirkung für andere Länder hat, so daß mehr und mehr EPP-Patienten aus dem Schatten ins Licht treten können!