Stellungnahme von Frau Prof. Dr. med. Elisabeth Minder
Stellungnahme von Frau Prof. Dr. med. Elisabeth Minder Bezieht sich auf das unten aufgeführte Gutachten des MDK (Das miese Doppelspiel einiger Krankenkassen) Zusammenfassung:
Aktuelles
Am 06.03.2017 waren Vertreter der Selbsthilfe EPP am NAMSE-Symposium
Wir haben viele Bekannte aus den verschiedenen Zentren für Seltene Krankheiten wieder getroffen und neue Engagierte kennengelernt. Neuigkeiten zur Petition
Neuigkeiten zur Petition #Lichtkrankheit: Herr Laumann setzt sich für uns ein!
Neuigkeiten zu Petition Wir danken Herrn Laumann für die deutlichen Worte, die er in der Pressemitteilung zum Tag der seltenen Krankheiten zu unserer Situation gefunden hat und hoffen, sie werden …
Wir danken Herrn Laumann für die deutlichen Worte
Wir danken Herrn Laumann für die deutlichen Worte, die er in der Pressemitteilung zum Tag der seltenen Krankheiten zu unserer Situation gefunden hat und hoffen, sie werden eine positive Auswirkung …
Neuigkeiten zur Petition #lichtkrankheit: Dann machen Sie doch ne` Stammzelltransplantation!
Das miese Doppelspiel einiger Krankenkassen Neuigkeiten zur Petition
Das miese Doppelspiel einiger Krankenkassen
Das miese Doppelspiel einiger Krankenkassen Neuigkeiten zur Petition Patientin solle doch einfach eine Stammzellentransplantation vornehmen lasssen- das wäre billiger. Dies rät der Medizinische Dienst der Krankenversicherung (MDK) in einem Gutachten …
Stellungnahme des GKV Spitzenverbandes
Stellungnahme des GKV Spitzenverbandes Hier der Brief den Herr Laumann uns gesendet hat
Neuigkeiten zur Petition Behandlung auch in Münster! Bericht von EPP-Patient Yannik Hecht auf WDR
Neuigkeiten zur Petition Der erste EPP Patient wird in Münster behandelt. Der Münsteraner hat seltene Stoffwechsel-Krankheit. Hier der Videobeitrag von Yannik in der WDR Mediathek Lokalzeit-Münsterland, hier aufrufbar. Hier könnt …
Breaking News Es gibt ein neues Behandlungszentrum in Münster
Neuigkeiten zur Petition Der erste EPP Patient wird in Münster behandelt. Der Münsteraner hat seltene Stoffwechsel-Krankheit. Hier der Videobeitrag von Yannik in der WDR Mediathek Lokalzeit-Münsterland, hier aufrufbar. Hier könnt …
Am 14.02.2017 fand in Berlin das Treffen im Bundesministerium für Gesundheit statt.
Neuigkeiten zur Petition Anwesend waren Elke Hauke, Jasmin Barman-Aksözen, Silke Braeuer und Thorsten Schweikardt vom Vorstand der Selbsthilfe EPP e.V., in Begleitung von Arndt Wienand/RA, dem Patientenbeauftragten Karl-Josef Laumann, dem …